《中华人民共和国药品管理法》已由中华人民共和国第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议于2019年8月26日修订通过，并于2019年12月1日起施行。
新《药品管理法》实施后，药品经营企业必须立即做好两件大事，一是修订相关质量管理体系文件，二是升级计算机软件系统。如果没做好这两项工作，将导致药品经营企业违反新《药品管理法》第一百一十五条所规定的情形发生，药品监督管理部门可依据该条规定，对企业“处二万元以上二十万元以下的罚款，逾期不改正的，处二十万元以上二百万元以下的罚款”。未来，药品经营企业按照GSP标准经营药品越来越重要了，否则将面临比过去更加巨大的风险。
为了更好的体现裕林公司“专业创造价值，服务赢得客户”的服务宗旨和感恩客户之情，公司已于2019年11月15日起，启动了“裕林客户免费升级大型专项行动”！公司动用了GSP咨询部、研发部、实施部、售后服务部、技术支持部等部门，为公司近130余家批发、连锁客户、近千家零售客户进行了计算机软件升级，以及文件修订的全面指导服务，此次专项活动全部免费！
此次计算机软件升级了10余个记录，首营审批等部分功能的更新，质量体系文件修订17个，文件修订后与新升级的计算机系统相适应，并于12月1日起正式执行。
为更好的贯彻执行新《药品管理法》，我公司将持续关注《药品管理法》以及相关细则、法规的发布，并第一时间指导客户进行相关文件及软件升级工作，我们将以更专业的服务，指导客户完善药品质量管理工作，全面降低药品经营管理风险！
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2019年12月03日